El Ministerio de Salud de la Nación inició la distribución de 170.000 dosis de la vacuna contra el dengue a las provincias de Santa Fe, Catamarca, Chaco, Córdoba, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, La Rioja, Misiones, Salta y Santiago del Estero. El envío a las jurisdicciones se realizará de manera escalonada con el objetivo de fortalecer las estrategias locales para prevenir formas graves de la enfermedad y mejorar la respuesta de los sistemas de salud.
Estas dosis permitirán completar 85.000 esquemas de vacunación, ya que la inmunización requiere la aplicación de dos dosis separadas por un intervalo de tres meses. Estas se sumarán a las campañas de vacunación que cada provincia desarrolla según sus necesidades. Es importante destacar que el Estado nacional no centraliza la compra total de esta vacuna; cada jurisdicción tiene la facultad de adquirir las dosis que considere necesarias con recursos propios y de definir sus políticas de inmunización conforme a los lineamientos establecidos por el Ministerio de Salud y a su situación epidemiológica particular.
Las vacunas adquiridas por Nación están destinadas a personas de entre 15 y 39 años que residen en los 42 departamentos de las regiones del NOA, NEA y Centro, seleccionados según la carga histórica de la enfermedad, la densidad poblacional y otros indicadores socio-sanitarios. La estrategia de vacunación focalizada vigente establece que la inmunización debe realizarse por etapas, comenzando por la población de 15 a 19 años y avanzando de forma dinámica, progresiva y escalonada hacia los demás grupos etarios.
Aunque el escenario epidemiológico actual se considera de bajo riesgo, el Ministerio de Salud mantiene de manera permanente acciones de vigilancia, monitoreo y acompañamiento a las provincias para fortalecer la respuesta del sistema sanitario. La vacunación no debe ser la única estrategia de prevención, ya que no impide la infección en el 100% de los casos. La estrategia integral incluye el control del mosquito vector, la eliminación de criaderos, el uso de repelentes, así como el fortalecimiento del diagnóstico oportuno y la atención y análisis adecuado de los casos confirmados.
La vacuna tetravalente contra el dengue (Qdenga®), desarrollada por el laboratorio Takeda, fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su uso en personas a partir de los 4 años de edad. Según ensayos clínicos, su aplicación generó respuestas inmunitarias que persistieron durante al menos 48 meses posteriores a la vacunación, con una respuesta inmune mayor para el serotipo DENV-2.
